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招募中 | 晚期肝癌患者招募

适应症:肝癌

药物名称:CS1003联合仑伐替尼招募晚期肝癌患者

登记号:CTR20180362

所属类型

肝癌

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试验简介


目前正在开展一项CS1003联合仑伐替尼对比仑伐替尼治疗肝细胞癌的研究。


研究药物“CS1003”是由基石药业(苏州)有限公司研发的IgG4型重组抗程序性死亡因子1(PD-1)全人源单克隆抗体。它可与PD-1结合抑制PD-1/PD-L1相互作用,因此可增强T细胞活化,进而增强T细胞介导的抗癌细胞的免疫反应。


适应症


肝细胞肝癌


试验用药


CS1003联合仑伐替尼,乐伐替尼


参加标准


1.年龄:≥18岁,且≤75岁;

2.经组织学或细胞学证实的、不可手术切除且不适合局部治疗的晚期转移性或复发性肝细胞癌;

3.既往未接受过针对晚期转移性或复发性肝细胞癌的系统性治疗(包括分子靶向药、化疗、免疫治疗、生物治疗等)。


研究中心

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有意向参与本试验患者,可联系美中嘉和就医顾问:010-5957 5756


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关键词

肝癌临床试验 仑伐+PD1

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