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适应症：乳腺癌
药物名称：
所属类型
乳腺癌
试验简介
SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验。
适应症
三阴性乳腺癌
试验目的
本研究旨在晚期实体瘤患者中评价注射用SKB264的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
试验设计
关键入选标准
1.年龄18~75岁，性别不限；
2.被确诊患有三阴性乳腺癌，且目前经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；
3.存在至少一个符合实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1的可测量病灶；
4.自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
研究中心
有意向参与本试验患者，可联系美中嘉和就医顾问：010-5957 5756
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