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死亡风险降低42%,首获FDA突破性疗法认定!这个组合要火

2021年01月08日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

所属类型

肺癌

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肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因,每年约有160万人因肺癌而死亡。而其中,大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (NSCLC)。


从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗,再到现在的免疫治疗,非小细胞肺癌的治疗取得了重大的进展。

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2021年1月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予tiragolumab突破性疗法资格认定。该疗法为:联合应用tiragolumab与阿替利珠单抗(Tecentriq),一线治疗转移性非小细胞肺癌(包括腺癌和鳞癌)患者。


Tiragolumab是一种单克隆抗体,可以靶向结合TIGIT(免疫细胞上的蛋白质受体),起到免疫放大的作用;Tecentriq属于抗PD-L1抗体。两者联用,同时靶向免疫抑制受体TIGIT和PD-L1,可以通过放大免疫反应增强抗肿瘤活性。

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其实早在2020年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,罗氏就宣称对tiragolumab+Tecentriq这个组合寄予厚望,希望成为转移性非小细胞肺癌一线治疗的最佳选择。


之所以这么说,是因为他们做了一项研究:该研究入组了135例EGFR-、ALK-、PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者,评估了联合使用tiragolumab+Tecentriq与单用Tecentriq一线治疗转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性。


研究详见《挑战非小细胞肺癌一线治疗“宝座”,Tiragolumab联合Tecentriq II期临床结果喜人!》

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研究结果如下


01 单用Tecentriq治疗达到的总缓解率为21%,tiragolumab+Tecentriq联合用药总缓解率为37%;同时,联合用药将疾病恶化或死亡风险(无进展生存期PFS)降低了42%。


02 其中的高水平PD-L1(肿瘤比例评分TPS≥50%)人群,单用Tecentriq治疗达到的总缓解率为24%,tiragolumab+Tecentriq联合用药总缓解率为66%。


03 在安全性方面,tiragolumab +Tecentriq的耐受性良好,与单独使用Tecentriq相比,所有3级或更多原因不良事件的发生率相似(48%比44%)。


由此可见,tiragolumab+Tecentriq联用治疗转移性非小细胞肺癌效果更好!


写在最后


我们将持续关注这个充满希望的临床疗法,期待它为肺癌患者们提供一份有效的治疗方案。


参考文献

[1] Genentech’s Novel Anti-TIGIT Tiragolumab Granted FDA Breakthrough Therapy Designation in Combination With Tecentriq for PD-L1-High Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved 2021-01-05, from https://www.businesswire.com/news/home/20210104005887/en


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关键词

T药联合新的免疫药物治疗肺癌

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