肿瘤防治科普平台

三阴乳癌的最新偶联体药物Trodelvy的效果如何?

2020年09月20日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

所属类型

乳腺癌

三阴性乳腺癌可以说是乳腺癌中恶性程度最高的癌种,因三阴性乳腺癌患者无法采用靶向和内分泌治疗,组织分级和侵袭性比较高,也称为“最凶险的乳腺癌”,这种乳腺癌的复发率较高,预后差,所以,也是医学界研究的重点和难点。但是,功夫不负有心人,经过多年的努力和研究,关于三阴乳癌的治疗,今年也有了一些突破,今天,我们就了解一下这种三阴乳癌的最新偶联体药物Trodelvy的效果如何?

医学研究-显微镜-检查.jpg

当乳腺癌患者检查免疫组化中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)均为阴性的时候,也代表无法使用常规的内分泌治疗药物和靶向治疗药物。这时候医学界将三阴性乳腺癌患者的疗法突破点放在一种叫做“人滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)”的蛋白质上,而三阴乳癌患者的TROP-2表达率高达90%,而这种蛋白的过表达则会导致肿瘤的侵袭性强和预后差。

三阴乳癌的最新偶联体药物Trodelvy则是将靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康(Irinotecan)的活性代谢物SN-38连接构成的抗体偶联药物(ADC)。

由于这种偶联药物的疗效显著,所以也得到了美国FDA的加速批准上市,于2020年4月,它被批准用于接受过至少2种疗法治疗转移性疾病的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者,也是唯一一个专门治疗复发和难治的三阴性乳腺癌的ADC抗Trop-2的药物。

该项的获批来源一项II期ASCENT研究(NCT02574455)的单臂、多中心的临床试验,该实验显示Trodelvy在试验中达到33.3%的总缓解率(ORR),中位缓解持续时间7.7个月。疾病缓解的患者中,55.6%的患者缓解持续时间达到6个月或以上,16.7%的患者缓解持续时间达到12个月或以上。

目前这个三阴乳癌的最新偶联体药物Trodelvy尚未在国内上市,但是我国也有开展相关的临床试验,相信临床试验结果如果疗效显著,也会被我国加快审批上市,受益于广大三阴乳癌患者。对于没上市的最新药物,患者也可以考虑参加国内临床试验。

药房图片.jpg

以上就是关于三阴乳癌的最新偶联体药物Trodelvy的介绍,新医疗新技术不断的更新,患者的治疗选择也会越来越多,也会将患者的生存期得到延长,生活质量得到改善。患者也要打气精神对抗肿瘤,相信自己!


1

关键词

三阴乳腺癌靶向药物 三阴乳腺癌最新药物 三阴乳腺癌新药 三阴乳腺癌欧联药物

010-59575756

| 关于我们 | 网站地图 | 问题反馈 |

联系电话:010-59575756

版权所有©美中嘉和®.保留所有权利,沪ICP备 18018102号

沪公网安备 31010102004936号

关注微信公众号
关注微博