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我们来看看国产PD-1达伯舒拓益爱力妥治疗效果如何?

2019年07月22日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

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癌症,是人类面对最大的敌人,也是对人类生命和健康威胁最大的一种疾病,全世界都在寻求如何攻破癌症的办法。随着医疗技术的进步,免疫治疗已经成为目前最先进的治疗方式,已经进入人们的视野中。不仅国际上接连不断上市多种免疫治疗药物PD-1,近几年,国内也不断传来喜讯,国产PD-1也有了不错的临床试验结果,不断有新药上市,造福患者。接下来, 我们就看看国内上市的PD-1达伯舒、拓益、爱力妥都是什么时候上市的,它们的效果如何呢?

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免疫治疗PD-1的作用机理是激发人体能够消灭肿瘤细胞的T细胞,让它能够逐渐识别肿瘤细胞并指导其他免疫细胞吞噬消灭肿瘤细胞,免疫治疗相较于化疗,副作用要小很多,并且可以有效延长患者的生存期。接下来,我们就看看国产PD-1吧。

1,达伯舒(信迪利单抗注射液)

一项关于NK/T细胞淋巴瘤的临床试验,旨在评估达伯舒(信迪利单抗注射液)的单药疗效和安全性,在接受常规治疗失败的患者肿瘤,部分患者得到了客观缓解,ORR为68%,疾病控制率DCR达到86%。基于良好的试验效果,2018年12月24日,国家食品药品监督管理局批准PD-1抑制信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒)上市,治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

2,拓益(特瑞普利单抗)

在一项拓益(特瑞普利单抗)的临床试验中,既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者试验结果显示,患者的客观缓解率达到17.3%,疾病控制率达到57.5%,1年生存率达到69.3%。2018年12月17日国家药品监督管理局批准拓益上市,用于既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

3,卡瑞利珠单抗(艾立妥)

在一项关于卡瑞利珠单抗对于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)临床试验中,疾病客观缓解率为84.8%,完全缓解率为30.3%,患者的肿瘤病灶可以看到明显的减少。基于如上的试验结果,2019年5月,卡瑞利珠单抗(商品名艾立妥)上市,被批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。

随着不断传出较好的临床试验结果,以后也将会有越来越多的国产PD-1上市造福患者,让患者的临床症状得到缓解,延长患者的生存期。

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以上就是关于国产PD-1的相关介绍,它的上市不仅仅让国内患者享受到不用再远赴国外寻求最新药物的便利需求,相信不久的将来,越来越多药物适应症和新药将在国内获批。另外,温馨提示,每种药物都存在一定的副作用,患者一定要在医生的安排下合理用药,随时观察是否出现临床症状,如有任何异常,及时联系主管医生,对症治疗。


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达伯舒拓益爱力妥

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