肿瘤防治科普平台

美国MD安德森癌症中心 | CHEK2中度风险基因突变

2019年03月13日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

所属类型

其他癌症

56.jpg


美国MD安德森癌症中心作为全美排名第一的肿瘤治疗机构,在国际癌症治疗领域也有很高的地位。MD安德森癌症中心除了在治疗领域的杰出表现,还有大量的患教宣传,这里给大家汇总一些,本文是介绍:CHEK2中度风险基因突变


癌症风险

基因是一套指令,告诉身体中的所有细胞该做什么。一些基因,如CHEK2保护我们免受肿瘤和癌症的侵袭。每个人都有这个基因,当它正常工作时,它可以预防癌症。当一个基因发生变化(称为突变)时,意味着该基因已经停止正常工作。当CHEK2基因停止正常工作时,癌症风险增加。下表列出了一些癌症类型及其风险。


微信截图_20190313193224.png


CHEK2基因突变可能增加其他癌症的风险,包括前列腺癌、甲状腺癌、卵巢癌和肾癌。确切的风险未知。


筛检与预防

筛查测试监测癌症风险较高的人群,以便尽早发现和治疗癌症。对CHEK2突变患者的建议包括比一般人群更早、更频繁的筛查。这些指南基于年龄、个人和家庭历史:

乳腺癌:每年一次乳房X光和乳腺磁共振成像(MRI)检查

从40岁或10岁开始,从家庭中最年轻的确诊后开始。

—每隔6个月进行一次乳房核磁共振检查。

—可根据患者家族史考虑降低乳腺手术风险。

结肠癌:从40岁开始每5年做一次结肠镜检查,或者在家庭中最小的诊断前10年做一次结肠镜检查。


与您的护理者讨论这些选项很重要。当我们进一步了解CHEK2突变如何影响癌症时,一些建议可能会改变。


20.jpg

 

家族史

CHEK2基因突变的人从他们的父亲或母亲那里继承了这种突变。他们有50/50(1 / 2)的机会将基因突变传给他们的每个孩子。


遗传CHEK2基因突变会增加癌症风险。男性和女性同样有可能遗传变异。CHEK2突变患者的家庭成员可以接受预测性遗传测试,以确定他们是否也有突变。一项预测性测试将专门寻找在另一个家庭成员身上发现的突变,看看它是否存在于其他家庭成员身上。


基因检测可以帮助家庭成员对筛查和预防选择做出明智的决定。即使一个家庭成员没有突变,根据家族史,基因测试的结果也会有帮助。研究正在进行,以充分了解突变的风险和影响。如果一个家庭成员检测出CHEK2突变阴性,他们可能比普通人群有更高的癌症风险,并且仍然应该根据他们的个人和家庭历史考虑筛查指南。


美国MD安德森癌症中心

患者教育办公室

1

关键词

美国MD安德森癌症中心 HEK2 中度风险 基因突变

| 关于我们 | 网站地图 | 问题反馈 |

联系电话:010-59575756

版权所有©美中嘉和®.保留所有权利,沪ICP备 18018102号

沪公网安备 31010102004936号

关注微信公众号
关注微博