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阿替利珠单抗(泰圣奇)国内小细胞肺癌患者慈善方案

2020年05月12日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

所属类型

肺癌

最近几年癌症患者中所说的“神药”就是免疫检查点抑制剂,这一类型药物同时包括配体(PD-1)和受体(PD-L1)两种类型。目前我国已经批准的免疫治疗药物PD-1有6种,而PD-L1药物只有两种,其中名气更大的就是阿替利珠单抗(泰圣奇)。今年2月在我国被批准用于广泛期小细胞肺癌SCLC的治疗。

罗氏药物阿替利珠单抗获批SCLC-CFDA截图.jpg

小细胞肺癌可以说是最为难以治疗的恶性肿瘤之一,早期治疗时对放化疗比较敏感,但往往在短期内就容易复发和转移,继续化疗的结果却难如人意。确诊后5年平均生存率只有2%。近两年美国FDA接连批准了纳武利尤单抗(O药)、帕博利珠单抗(K药)以及阿替利珠单抗(T药)。其中阿替利珠单抗是第一个用于小细胞肺癌SCLC的PD-L1治疗药物。这些免疫治疗药物称为小细胞肺癌近30年最重要的医学进展。


我国批准阿替利珠单抗用于小细胞肺癌治疗主要是基于全球多中心三期临床试验IMpower133试验结果。该研究是针对广泛期小细胞肺癌一线治疗的全球多中心III期临床试验,入组403名(含100位中国国内患者)。随机分为两组,分别给与阿替利珠单抗(1200mg,每三周一次)联合EP方案化疗和单纯EP方案化疗对比。

试验结果显示:

阿替利珠单抗联合化疗可显著延长小细胞肺癌患者的总生存期,降低死亡风险30%。

延长中位生存期(OS)2个月:12.3 vs 10.3个月,超出化疗组几乎20%;

阿替利珠单抗联合EP方案化疗组有更长的无疾病进展生存期(PFS):5.2 vs 4.3个月

在13.9个月随访期中,泰圣奇®️联合EP方案化疗组的疾病持续患者的患者比例,是单纯化疗组的3倍:15% vs 5%。

基于以上的情况我国在2020年2月批准阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌SCLC的一线治疗。获批后的名称是泰圣奇®️

阿特珠单抗02.jpg

药品信息

药品名:泰圣奇®️(阿替利珠单抗注射液)

规  格:1200mg/20ml/瓶/盒

价  格:32800元

使用剂量:一次1200mg,三周一次


在5月份,公布了药物的药物的慈善援助方案,2020年5月6日正式启动。


附:

申请公告已在“中国癌症基金会”官网正式公布。符合条件的患者可依据要求和流程提出申请。


项目启动时间

2020年5月


项目截止时间

援助药品发放完毕,项目自动结束,将不再接受患者申请。已成功入组患者的援助药品领取将不受项目结束的影响。


项目申请条件

医学标准:经指定医疗机构评估,用于卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。


项目援助方案

经指定医疗机构诊断符合医学标准并经项目办审核通过后的低收入患者,在接受2次泰圣奇®️治疗后,经指定医生评估患者能够从泰圣奇®️治疗中获益或未发生疾病进展,患者可获得后续最多3次的泰圣奇®️药品援助。


对于该药物的详细了解可以致电美中嘉和010-59575756

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关键词

阿替利珠单抗 阿特珠单抗 T药 PD-L1抑制剂 PD-L1免疫药 泰圣奇 teceqice 小细胞肺癌免疫药 小细胞肺癌PD1

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