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患者福利:抗癌谱宽、有效率75%,Larotrectinib临床试验招募开始

2019年02月13日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

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其他癌症

2018年11月27日,Larotrectinib获FDA批准在美国上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,而不需要考虑实体肿瘤发生的位置。


这是肿瘤治疗从“基于肿瘤在体内的起源”到“基于肿瘤的遗传特征”的转变,也是肿瘤治疗史上的又一里程碑。


Larotrectinib的II期临床试验正在全球多个中心开展,招募携带NTRK(NTRK1, NTRK2, NTRK3)基因融合的晚期实体瘤患者。目前,上海美中嘉和肿瘤中心联合新加坡泰和国际医院,可以协助患者进入该临床试验。


下面,让我们先来看下Larotrectinib到底有哪些“神奇之处”?


01 抗癌谱宽并且适用年龄广泛


只要携带NTRK基因融合,就可以使用Larotrectinib治疗,包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。


全球Larotrectinib临床试验的首席研究人员称,“无论年龄和肿瘤位置如何,Larotrectinib都可以改善携带NTRK基因融合的患者预后。”


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02 有效率高并且持续有效时间长


Larotrectinib的上市之所以引起了广泛关注,就是因为它在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果。根据独立审查委员会评估,总体有效率高达75%。其中,22%的患者肿瘤完全消失(CR),53%的患者肿瘤缩小30%以上(PR)。


此外,Larotrectinib的持续有效时间也很长。88%的患者有效时间超过了6个月,75%的患者有效时间超过了1年。

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然而,除去上述两大显著优势,Larotrectinib也有两个不容忽视的不足之处。

  1.仅有不到1%的患者携带NTRK基因融合。

  2.价格昂贵。据官方消息,Larotrectinib的售价为每月11000-32800美元(仅供参考)。


现在,上海美中嘉和肿瘤中心可以协助患者参加Larotrectinib临床试验的机会。若您需要了解更多信息,

可以致电咨询021-33319991。

(请于工作日9:00-17:00拨打电话)



报名临床试验流程

1. 电话咨询

2. 按照临床试验要求提交病例资料

3. 预约门诊

4. 等待确认是否入组


参考文献

Lassen U N, Albert C M, Kummar S, et al. 409O Larotrectinib efficacy and safety in TRK fusion cancer: An expanded clinical dataset showing consistency in an age and tumor agnostic approach[J]. Annals of Oncology, 2018, 29(suppl_8): mdy279. 397.

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关键词

患者福利 抗癌 Larotrectinib 临床试验招募 治疗

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